課程背景

外部環(huán)境：
在面對(duì)外部認(rèn)證機(jī)構(gòu)的ISO/TS16949：2009質(zhì)量體系審核時(shí)，是否因?yàn)檫^(guò)程審核和產(chǎn)品審核未有效實(shí)施而被開(kāi)具不合格？
面對(duì)您的顧客，是否經(jīng)常接受他們的過(guò)程審核和產(chǎn)品審核，且由此存在諸多顧客的不合格項(xiàng)？
對(duì)您的供應(yīng)商，如何提高新產(chǎn)品量產(chǎn)前的質(zhì)量保證信心？或者降低SOP后的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)？
內(nèi)部環(huán)境：
在質(zhì)量體系的運(yùn)行中內(nèi)部審核時(shí)， 如何實(shí)施過(guò)程審核和產(chǎn)品審核？
對(duì)新產(chǎn)品新項(xiàng)目或者工程變更的管理，怎樣測(cè)試產(chǎn)品和過(guò)程的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)滿(mǎn)足要求？
其他….
由此可見(jiàn)，過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的學(xué)習(xí)運(yùn)用，又無(wú)疑為質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品質(zhì)量在評(píng)價(jià)符合性上起了決定性作用。


課程對(duì)象

ISO/TS16949審核員、第二方審核員、管理者代表、技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量經(jīng)理、采購(gòu)經(jīng)理、產(chǎn)品設(shè)計(jì)師、工藝設(shè)計(jì)師、質(zhì)量工程師、SQE、內(nèi)審員等。
課程大綱

第一部分 VDA6.5 產(chǎn)品審核的要求與實(shí)施
1．產(chǎn)品審核介紹
2.定義與產(chǎn)品審核的目的
3.產(chǎn)品審核的流程
4.產(chǎn)品審核的籌備和策劃
5.產(chǎn)品審核提問(wèn)表
6.產(chǎn)品審核的實(shí)施
7.數(shù)據(jù)分析及缺陷原因調(diào)查
8.產(chǎn)品審核結(jié)果的評(píng)定
10.產(chǎn)品審核報(bào)告
11.根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果制定糾正措施
12.產(chǎn)品審核實(shí)例

第二部分 VDA6.3 過(guò)程審核的概述與現(xiàn)場(chǎng)操作解析
1.過(guò)程審核（VDA6.3 ）概述
2.體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系
3.過(guò)程審核在第二方審核中的應(yīng)用
4.過(guò)程審核的評(píng)定方法和審核技巧
5.控制計(jì)劃（Control Plan）與過(guò)程審核
6.過(guò)程審核員的資格要求
7.過(guò)程審核提問(wèn)表的編制技巧
8.過(guò)程審核計(jì)分方法
9.過(guò)程審核流程
9.1審核準(zhǔn)備
9.2 實(shí)施審核
9.3 末次會(huì)議
9.4 糾正措施及其有效性驗(yàn)證
10.過(guò)程審核案例分析與研討
10.1 產(chǎn)品誕生過(guò)程中的過(guò)程審核（APQP檢查表4）
10.2批量生產(chǎn)中的過(guò)程審核
11.過(guò)程審核報(bào)告及存檔管理